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免疫疗法重大进步，西北大学、加州大学旧金山分校科学家在研究导致淋巴瘤的恶性 T 细胞突变后，将一种独特突变基因插入工程性 T 细胞，使其杀死癌细胞能力提高 100 倍且没有任何毒性迹象，于老鼠实验中杀死皮肤、肺、胃肿瘤。

针对多数癌症制定有效的免疫疗法很困难，因为肿瘤会创造有利维持自身重新调整氧气、营养物质等资源的环境，通常癌肿瘤会劫持人体免疫系统，使其保卫癌肿瘤而非攻击。

这不仅损害正常 T 细胞靶向癌细胞的能力，还会破坏用于免疫疗法的基因工程 T 细胞有效性，免疫疗法很快就会因厌倦肿瘤的防御而失效。

为了让免疫疗法发挥效用，我们需赋予健康 T 细胞更强大能力，而既然癌细胞如此奸诈，不如尝试复制这份强势。西北大学皮肤病学、生物化学与分子遗传学副教授 Jaehyuk Choi 表示，让癌细胞复原力、适应性都更强大的突变现在能转移至 T 细胞疗法中，使后者强大到能在肿瘤产生的恶劣条件下生存繁殖，对抗曾经无法治愈的癌症。

来自美国西北大学、加州大学旧金山分校的团队筛选在 T 细胞淋巴瘤患者中发现的 71 个突变，确定其中哪些可以增强小鼠肿瘤模型中的工程 T 细胞能力，最终分离出被证明有效且无毒的物质，对其进行一系列严格安全测试后，将这种独特突变基因插入正常人类 T 细胞，成功使 T 细胞杀死位于皮肤、肺、胃等多种癌肿瘤。

由于效果比以前见过的其他方法都好，研究人员认为此发现可纳入多种癌症治疗，该团队正在开发新癌症疗法，并希望未来几年内在人体进行试验。新论文发表在《自然》期刊。